新诺威子公司巨石生物SYS6043抗体偶联药物喜获美国FDA临床试验许可

2025-01-16 20:22:34

导读新诺威公告称，其控股子公司巨石生物申报的SYS6043抗体偶联药物已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。SYS6043作为一款单克隆抗体偶联...

新诺威公告称，其控股子公司巨石生物申报的SYS6043抗体偶联药物已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。SYS6043作为一款单克隆抗体偶联药物，能通过与肿瘤表面受体结合并释放毒素，实现对肿瘤细胞的杀伤。

本次SYS6043获批的适应症为晚期/转移性实体瘤，预期可用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌等多种癌症。该产品已提交多项国内外专利申请，并已在2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。新诺威将依据研发进展及时披露信息。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时候联系我们修改或删除，多谢。

标签：

上一篇:广东省人大常委会公布2025年立法计划，拟审议19项法规以助力民营经济腾飞

下一篇:最后一页